L'Agenzia Europea dei Medicinali Emea ha raccomandato che i tre vaccini autorizzati dall'Unione Europea contro il virus A(H1N1) siano somministrati in due dosi, nonostante i dati di laboratorio abbiano dimostrato che una sola dose sarebbe sufficiente all'immunizzazione.
Il comitato di esperti per i prodotti sanitari per uso umano dell'Emea, Chmp, ha ''deciso di mantenere la raccomandazione approvata a settembre, cioe' che i tre vaccini siano somministrati in due dosi con almeno tre settimane di distanza l'una dall'altra'', si legge nel comunicato dell'agenzia con sede a Londra. I tre farmaci per l'immunizzazione, autorizzati dall'Unione Europea, contro l'influenza A(H1N1) sono il Focetria della Novartis, il Pandemrix della GlaxoSmithKline, entrambi questi due contengono un coadiuvante, mentre il Celvapan della Baxter ne e' privo.
L'Emea ha aggiunto che ''i dati disponibili sul Pandemrix e il Focetria indicano che una singola dose puo' essere sufficiente negli adulti, ma i risultati (delle ricerche) sono troppo limitati perche' il Comitato possa raccomandare l'uso generale di un programma di vaccinazione in una singola dose.
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