Contro i danni da fibrosi cistica ai polmoni e' stato portato a termine uno studio preclinico di un farmaco grazie ad una nuova proteina.
E' quanto emerso, a Verona, nella Convention d'autunno dei massimi esponenti della ricerca italiana per la cura della malattia genetica grave piu' diffusa, la fibrosi cistica.Gli scienziati hanno scoperto un 'canale di trasporto' di sali (proteina Tmem16a) nella membrana delle cellule epiteliali, che funzionerebbe come un vero e proprio 'motore di riserva'.
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