Nel 2002 era una nuova molecola isolata nei batteri presenti nel terreno. Otto anni dopo la tautomicetina, sintetizzata a partire dai batteri Streptomiceti, e' passata da antibiotico con potere immunosoppressivo, utile nei trapianti, a futuro farmaco anti-cancro. I dati sono presentati in uno studio dell'Indiana University pubblicato su Chemistry and Biology.
Il principio attivo, sperimentato da Zhang Zhong-Yin, agisce su target molecolari molto sfuggenti: la proteina SHP2, membro di una famiglia di proteine che annovera la Proteina Fosfatasi Tirosina, implicata nell'insorgenza di disfunzioni immunitarie alla base di forme di tumori solidi e leucemie.
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